Por Redacción
Ciudad De México, 21 de marzo de 2026.- La patente del medicamento Ozempic (semaglutida) expiró el 20 de marzo de 2026, marcando el inicio de la producción de versiones genéricas por parte de al menos cinco farmacéuticas de la India, lo que podría ampliar el acceso a este fármaco en mercados emergentes como México, Brasil, Sudáfrica y Turquía.
Novo Nordisk A/S, laboratorio danés creador original del agonista del receptor de GLP-1, vio concluidos sus derechos de exclusividad sobre la molécula, que fue desarrollada inicialmente para tratar la diabetes tipo 2 y ganó popularidad global por sus efectos en la pérdida de peso. Se estima que cerca del 40% de la población mundial podría tener acceso a estas nuevas versiones en los próximos años, reduciendo significativamente los costos de tratamiento.
Ante la llegada de alternativas más económicas, fuentes médicas citadas en reportes informativos recomiendan evitar la interrupción abrupta del tratamiento con semaglutida. La literatura médica actual señala que suspender el medicamento de manera súbita puede provocar un ‘efecto rebote’, caracterizado por un aumento repentino del apetito y la recuperación del peso perdido.
La producción de genéricos por compañías indias representa un cambio estructural en la disponibilidad del fármaco, aunque la investigación no especifica los nombres concretos de las empresas que han iniciado la manufactura ni detalla identidades de especialistas que hayan emitido advertencias públicas sobre los riesgos clínicos asociados a la transición entre marcas.
Se espera que la entrada de estos medicamentos al mercado mexicano y de otros países en desarrollo genere una competencia que presione los precios a la baja, facilitando el acceso a pacientes que anteriormente no podían costear la terapia original. Sin embargo, la transición hacia versiones genéricas requerirá supervisión médica para garantizar la continuidad terapéutica y evitar complicaciones metabólicas en los usuarios.
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